Реклама

Настроить
1

Июль 2009

Вс Пн Вт Ср Чт Пт Сб
   1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031 

На этой странице

Трансляция

RSS Atom
Разработано LiveJournal.com

9 Июл, 2009


[info]blagobox

Первый отзыв)))

На нашу почту info@blagobox.ru поступил первый отзыв - очень приятно)))При желании,можете ознакомится с ним у меня в жж.
Ну а сбор средств продолжается.
Электронный ящик для сбора пожертвований в пользу детей больных раком

Неоценимой помощью с вашей стороны будет,если вы решите разместить ящик в своем блоге или на форуме.Установить его не сложно,достаточно кликнуть на картинку,а там уже все ясно.

30 Июн, 2009


[info]blagobox

Вместе мы смогли!

Хорошие новости. Эндопротез для Полины Детистовой оплачен! Мы помогли)

Союз благотворительных организаций России собрал нужную сумму для оплаты эндопротеза, необходимого Полине Детистовой. Ориентировочно, 10 июля эндопротез будет доставлен в лечебное учреждение, в котором будет произведена операция.

Часть средств для Полины была собрана через проект "Электронный благотворительный ящик" (www.blagobox.ru).

Спасибо за участие!

В этом месяце мы помогаем Юре Кращуку, которому также требуется эндопротезирование.

Электронный ящик для сбора пожертвований в пользу детей больных раком

Чем больше таких ящиков будет установлено, тем быстрее будет оказана помощь!

Вместе мы сможем помочь!

25 Июн, 2009


[info]blagobox

Акция проходит с 24.06.09 по 24.07.09.

Всем огромное спасибо,кто участвовал в предыдущей акции!!!!


Электронный ящик для сбора пожертвований в пользу детей больных раком

22 Июн, 2009


[info]strogo_na_yug

(без темы)

ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ!
РАЗМЕСТИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, У СЕБЯ В ЖУРНАЛАХ!
Серьезно болен Алешин Андрей, 19 лет, Московская обл., гор. Фрязино.
107.77 КБ
Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОПЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
Заболевание обнаружилось всего подгода назад, сейчас срочно требуется операция по пересадке костного мозга. Самый недорогой вариант – в Израиле, стоит 200 000$...
С начала болезни (20.12.2008) и до нынешнего момента лечение проходит в МОНИКИ, гор. Москва
Выписка из истории болезни от 20.04.2009
Выписка из истории болезни от 27.05.2009
Заключение
Счет клиника предоставит только после обследования, которое будет возможно по окончанию курса химиотерапии. Курс заканчивается 20.07.2009, пока есть ориентировочная стоимость операции, основанная на ответах из различных клиник:
Ответы из клиник 1
Ответы из клиник 2
Ответы из клиник 3
Полугодовое лечение мальчика уже потребовало вложения огромных средств, поэтому родители будут рады любой помощи!...
ВКОНТАКТЕ основана группа, в которой информация о состояниии мальчика постоянно обновляется:
ВКОНТАКТЕ
Если у Вас есть возможность помочь мальчику хоть какой то суммой, то их можно перевести сюда:
Счет 40817810440481403215 Алешина Ольга Анатольевна Сбербанк России ОАО г. Москва Щелковское ОСБ 2575/057
Тел. 8 (49656) 4 77 43 – телефон родителей, 8 910 439 75 60 мама Ольга Анатольевна
8 926 651 81 12 Ольга Алешина
8 905 753 62 33 Лиза (троюр. сестра)

Заранее оргомное спасибо всем, кто сможет помочь собрать хоть какую то сумму!

[info]blagobox

Акция проводится с 20.05.2009 по 23.06.2009

Электронный ящик для сбора пожертвований в пользу детей больных раком

11 Июн, 2009


[info]blagobox

(без темы)

Электронный ящик для сбора пожертвований в пользу детей больных раком

25 Май, 2009


[info]blagobox

Акция проводится с 20.05.2009 по 20.06.2009

Электронный ящик для сбора пожертвований в пользу детей больных раком

20 Май, 2009

цветочки

[info]gua_nyin

(без темы)

Инициативная группа «Хоспис – детям!» и РОО помощи онкологическим больным «Они верят» инициируют федеральное движение «Хоспис – детям!» в целях лоббирования и поддержки открытия ПЕРВОГО специализированного СТАЦИОНАРНОГО ДЕТСКОГО ХОСПИСА в России (в Москве или Подмосковье) с целью оказания комплексной паллиативной помощи неизлечимо больным детям и облегчения их страданий.

 Присоединяйтесь к нашему сообществу http://community.livejournal.com/dom_angela
 

Это очень важная и нужная тема.
Об этом не принято говорить -- но не всех детей, болеющих онкологическими заболеваниями, можно спасти.
И дети, к сожалению, умирают.
А в России они погибают в страшных муках дома, у родителей на руках, корчась от боли!
http://moniava.livejournal.com/858267.html
Этой девочки повезло,а остальным???
Паллиативное отделение у нас есть только в Москве, а в остальных регионах детей даже не обезболивают.... Педиатры таких детей боятся, в онкологических отделениях им делать нечего, потому как они безнадежны....
Вот и лежат такие детки дома месяцами, а у мам разрывается сердце, глядя на все это!
Во всем мире безнадежно больные детки лежат в хосписах -- там не так как в онкологической больнице.
Дети в хосписах не ждут смерти.
В хосписах - другая жизнь, совсем.
В хосписах деткам НЕ БОЛЬНО!
Деткам там даже бывает очень весело!
Потому что принято для таких деток исполнять ВСЕ желания, чтобы последние дни в своей жизни они только смеялись!!!

Прошу вас, поддержите нас пожалуйста.
У нас есть мечта === чтобы дети вообще не умирали...
Но это утопия.
Помогите нам, пожалуйста, скрасить последние дни таких деток!
КАЖДАЯ ваша подпись, КАЖДЫЙ голос == очень значим!!!
Присоединяйтесь!
(по ссылке вы можете оставить подпись)

18 Май, 2009

Студио Диалог

[info]studiodialog

Дисциплинарная психиатрия

Сильная и жесткая статья Людмилы Петрановской, психолога.



В российских детских домах до сих пор существует система карательной психиатрии. Администрация закрытых учреждений (детских домов, коррекционных интернатов, интернатов для детей-инвалидов) бесконтрольно отправляют детей, нарушающих дисциплину, на «перевоспитание» в психиатрические лечебницы, в которых дети без достаточных медицинских показаний подвергаются психотропному воздействию. Это приводит к тяжелым последствиям для психического и физического здоровья детей. Обычно все эти случаи остаются неизвестными общественности – ведь учреждения эти закрытые. Однако недавно эта тема зазвучала в Интернете - благодаря священнику, окормляющему детей Кимовского детского дома в Тульской области. Ему стали известны факты жестокого отношения к детям директора и воспитателей этого детского дома, в том числе направление их в психиатрические больницы. Обращение директора благотворительного фонда, оказывающего помощь этому детскому дому, к генеральному прокурору, другие документы, касающиеся этого дела, в том числе письма и заявления детей, см. www.gkontrol.ru/?ml=matdoc&id=131
Психолог Людмила Петрановская написала об этом статью «Дисциплинарная психиатрия»



Это жесткий, честный, сильный материал.. и как ни странно, с предложением позитивного выхода.

24 Мар, 2009

Студио Диалог

[info]studiodialog

Слушайте нас 30 марта на Радио России, в 15:17!

Матушка Елизавета до 2006 г. была настоятельницей Марфо-Мариинской обители в Москве, а сейчас - руководитель общественной организации Международный благотворительный центр «Милосердие». С ней сейчас живут восемь детей, бывших воспитанников приюта при Марфо-Мариинской обители. Также к матушке Елизавете постоянно обращаются за помощью выросшие воспитанники, которые уже живут самостоятельно. А еще в этот дом часто приходят друзья и одноклассники ее девочек из неблагополучных семей. Как говорит матушка Елизавета, «здесь никто им нотации не читает, с ними никто здесь не борется. Первым делом надо ребенка накормить, обогреть, успокоить, а потом между прочим как-нибудь и поговорить, и обязательно позвонить матери, чтобы она не волновалась».

Что это – большая приемная семья? Семейный детский дом? Социальная гостиница? Служба психологической реабилитации подростков? Центр социальной адаптации сирот? Служба поддержки молодой семьи? Наверно, и то, и другое, и третье. Да и неважно, какими словами обозначить то, что в течение многих лет делает для ребят матушка Елизавета. Главное – это очень нужно ее подопечным. Свою задачу матушка Елизавета видит в том, чтобы дать этим детям, у которых нет своей семьи, «стартовый капитал», то есть здоровье и хорошее базовое образование, а также множество умений и навыков, которые могут затем стать и профессией: музыка, конный спорт, иностранные языки, дайвинг, балет. А на все это, естественно, требуются деньги.

Благотворительному центру Милосердие под руководством матушки Елизаветы нужна помощь. Ваши благотворительные пожертвования позволят подопечным матушки Елизаветы получить образование, профессию и начать самостоятельную жизнь.



Реквизиты Автономной некоммерческой организации Международный благотворительный центр «Милосердие» (АНО МБЦМ):
Юридический адрес: 107140 Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр. 1.

ИНН 7708595478 КПП 770801001

ОКПО 95140548 ОКАТО 45286565000 ОКВЭД 52.1

р/с № 40703810238110101243 в Донском отделении № 7813/1647 СБ России г. Москва

к/с № 30101810400000000225

БИК 044525225



Программа «Вашей помощи ждут», в которой рассказывается об этой семье и о том, в какой помощи она нуждается, пройдет в эфире «Радио России» 30 марта 2009 г. в 15:17.

23 Мар, 2009


[info]chinzzzano

благотворительный спектакль

pls, если у вас есть возможность, помогите в распространении этой информации: 

3 апреля 21.00


БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ СПЕКТАКЛЬ
“ПЬЕСА ПРО ДЕНЬГИ”




В пятницу, 3 апреля, в 21.00 в театре «Практика» пройдет благотворительный спектакль "Пьеса про деньги". Все, вырученные со спектакля средства, будут переданы актрисе Юлии Возлюбленной (Театр "Практика", Театр.doc).

Этой зимой на Юлю напали на улице. По словам врачей, ей придется провести в больнице еще несколько месяцев и перенести сложные операции.
Если вы хотите помочь Юле, вы можете купить билет на благотворительный спектакль или перечислить деньги на счет, который "Практика" открыла специально для актрисы.


№ СЧЕТА: 42307.810.7.3836.1205821
При заполнении документов на перевод средств на счет ОБЯЗАТЕЛЬНО указывать:
• номер филиала: 8641/0490
• номер лицевого счета вкладчика
• ФИО полностью (Пушкарева Виктория Юрьевна)
Юридический адрес: 117997, Москва, ул. Вавилова, 19
Почтовый адрес: 109544, Москва, ул.Б. Андроньевская, 6
Счет МФР: 30301 810 9 0000 6003836
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
КПП: 775003035
ОКАТО: 45286580000
Корреспондентский счет Сбербанка России ОАО: 30101 810 4 0000 0000225


Наш адрес: Б.Козихинский пер., д.30, ст.м."Маяковская", "Пушкинская"
Билеты 544 55 45
www.praktikatheatre.ru

22 Мар, 2009

цветочки

[info]gua_nyin

(без темы)

УРААААААААААА!!!!
ещё одному ребетёнку собрали деньги!!!
106 000 евро!
Максимка Герасименко едет в Бельгию на трансплантацию печени!!!!
Господи,пусть всё будет хорошо!!!
вот здесь я писала о Максимке
http://gua-nyin.livejournal.com/144681.html

а вот у другого Максимки,Козка,всё плохо:(((
деньги собираются очень медленно...
мальчик уже в клиники, у него то же трансплантация печени,только в  Москве.
мальчёнка умирает,ему плохо,но ОПЕРАЦИЮ,БЛЯТЬ,НЕ ДЕЛАЮТ ПОТОМУ ЧТО СЧЁТ НЕ ОПЛАЧЕН...
самое идиотское что 20 000 евро давал Немецкий фонд,,но ПОСЛЕ операции,а клинике надо ДО операции.
не договорились...
мальчик умирает
медленно
в больнице
на глазах у матери и врачей
нет денег
в клинике сказали что сделают операцию в долг,когда совсем крайняк будет,но вы ж понимаете,шансы у мальчика тают на глазах...

делать репортаж по телеку нельзя,т.к. клиника взяла мальчика без оплаты,не легально так скать и кто-то там,где-то настучит за это по головам  главных в клинике,если этот некто узнает...

на данный момент не хватает 766 823 рублей

сайт Максимки с докоми http://help-kozkamaxim.ucoz.ru/


29 марта  с 13ч до 17ч  по адресу Мясницкая 22 в "Папас Плейс "

будет проходить благотворительный детский праздник.

Вас ждут клоуны, шары, конкурсы, песни и пляски, аквагримм, вкусные пирожки и многое многое другое!

Будет очень весело!Прошу вас приходите с детками и приводите с собой друзей!

Вход для взрослого 300 р,для детей бесплатно

Весь денежный сбор будет перечислен на лечение Максима Козка.

6 Мар, 2009


[info]fishdream

Все на выставку в "Джамбала"! Совместим приятное...с еще более приятным:)

При поддержке Благотворительного фонда помощи детям-сиротам "ВРЕМЯ ПОМОГАТЬ" Львов Алексей (резьба по дереву) и Щепочкин Алексей (живопись) проводят выставку "Чистое сердце"


по адресу:
СПб, ВО, Большой проспект,.д 80 ,клуб "Джамбала" .

Начало 28 февраля в 16:00,закрытие 15 марта.

Вырученные средства идут в поддержку Ломоносовского психоневрологического Дома Ребенка, на оплату специалистов - психологов, арт- и музыко-терапевтов.

В уютном клубе-каже "Джамбала" вы сможете выпить с друзьями чаю, вкусно покушать и приобщиться к доброму делу!="фото )

18 Фев, 2009


[info]stefani_ya

★★★ Поможем больным гемофилией, 21 февраря! ★★★

Гемофилия - наследственное заболевание крови, характеризующееся повышенной кровоточивостью, причиной которой является нарушение свертываемости крови.

Дети, больные гемофилией, не рождаются инвалидами, а становятся ими из-за отсутствия необходимых лекарственных препаратов. Число больных гемофилией у нас в стране составляет около 10 -12 тысяч человек.

Мы проводим благотворительный вечер, с которого все средства будут переданы в центр лечения гемофилии для покупки специального оборудования.

279.65 КБ

Программа мероприятия )

Адрес:

ул. Мельникова, д.7 (Театральный центр Арт-Вояж, главный вход).

Проезд : м. Пролетарская, 1 вагон из центра, выходим на 1-ую Дубровскую, 7 минут пешком или проехать 2-3 минуты на маршрутке
----------------------------------------------------------------------

!!!Огромная просьба, тем кто будет - в комментариях писать свое ФИО, т.к. проход будет по спискам.!!!

----------------------------------------------------------------------

* * * * * * * * * * Подарим жизнь * * * * * * * * * *

12 Фев, 2009

OHMYGOD

[info]kristinalasker

(без темы)

Марш «Вместе против рака груди» и Благотворительный ГАЛА-Концерт «Рок против Рака»
Москва, Васильевский Спуск — Лужники, 30 мая 2009 года


            Рак груди – самая распространенная причина смертности женщин во всем мире. Россия не стала исключением: каждый год такой диагноз получают около 50 тысяч наших соотечественниц, и только половина из них возвращается к полноценной жизни. Ранняя диагностика злокачественных опухолей молочных желез является ключевым фактором, позволяющим спасти жизнь и здоровье женщин. Именно поэтому благотворительная деятельность  программы сосредоточена  на этих аспектах.

Международная благотворительная программа Avon «Вместе против рака груди» стартовала в 1992 г. в Великобритании. За  время существования программы с ее помощью во всем мире было собрано более 500 млн. долларов  на борьбу против  рака груди.

 Благотворительная программа компании Avon «Вместе против рака груди» действует в России с 2002 года, и за это время на борьбу с этим заболеванием было направлено  более 200 000 000 рублей. В рамках Конкурса грантов при поддержке местных администраций мы передали государственным профильным медицинским учреждениям пяти российских регионов цифровое маммографическое оборудование для реализации программ профилактики и ранней диагностики рака груди. Было осуществлено более 10 крупномасштабных проектов, проведены обследования молочных желез у более чем 40 000 женщин, врачи-консультанты бесплатной горячей линии ответили на более чем 250 000 вопросов.

 Одним из знаковых мероприятий по сбору средств с целью реализации проектов программы является  Марш «Вместе против рака груди».  Благотворительные Марши Avon проходят в десятках стран мира: США, Великобритании, Германии, Испании, Чехии, Венгрии, Японии, Аргентине, Бразилии, Мексике, России, Украине и др.

 Цель благотворительного Марша и Концерта – это привлечение общественного внимания к этой проблеме и сбор средств на закупку маммографического оборудования для региональных государственных медицинских учреждений России, а также для проведения широкой информационной кампании.

 30 мая 2009 года Марш стартует в центре Москвы и пройдет с Васильевского спуска по  улицам и набережным Москвы до Лужников, где и завершится большим благотворительным концертом с участием популярных российских рок-звезд.
      
            Мы приглашаем всех, кто не равнодушен к этой проблеме принять участие в благотворительных мероприятиях и внести свой вклад в решение Проблемы.

 

  

По вопросам участия в Программе обращаться:
Фомушкина Наталья, менеджер проекта
Тел. (495) 690 43 43, e-mail: nfom@ag-loyalty.com

10 Фев, 2009


[info]vl_deti

Радость в движении


Срочно нужна помощь!

  Коля 

помощь сиротам Радость в движении.

Жизнь – это движение. Когда малыш делает первые шаги, растопырив руки в сторону, то его глаза наполнены восторгом от того, что он это может, такое  торжествующее событие - он сам идет! Многим родителям знакомы эти ощущения.

Маленькому Коленьке полтора года и у него нет родителей. Коленька еще не ходит, у него стоит страшный диагноз – «Детский Церебральный паралич». Коля живет в Доме Ребенка с рождения…

 

Он недолго, но уверенно сидит,  охотно общается и очень любит, когда его берут на ручки и носят и тогда он может разглядеть все вокруг. Малыш очень любознателен, выхватывает игрушки и с интересом осматривает их, крутится и тянется из стульчика, пытается больше увидеть и познать.

 

Врачи говорят, что у Коли «хорошая динамика», а это значит, что Коля сможет встать на ножки и пойти…ему только надо помочь. И тогда Коленька сможет ощутить весь восторг и радость от движений.

Победить последствия ДЦП можно, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. При должной реабилитации ребенок может забыть об инвалидности, стать самостоятельным человеком и полноценным членом общества.

Для того чтоб помочь Коле научиться ползать, ходить и бегать, Дому Ребенка необходимо приобрести реабилитационное оборудование - опоры для профилактики и коррекции патологических поз у детей с ограничениями жизнедеятельности, но в бюджет Дома Ребенка не включены такие статьи расходы. А  ведь в Доме Ребенка кроме Коленьки немало детей с ДЦП, которые также нуждаются в этом оборудовании.

Помогая Коленьке, мы поможем десятку других малышей, проживающих в Доме ребенка.

 Ваше неравнодушие и участие – цена радости от движения для  детей-сирот. 

  

Подробнее о том, как сделать пожертвование на помощь Коленьке, здесь >>>

 


Помочь  Коле 57 500,00 рублей
 
 
Помочь всем детям из Дома Ребенка   177 288,00 рублей

Подробнее>>

28 Янв, 2009

цветочки

[info]gua_nyin

(без темы)



Галяутдинов Саша, 7 лет

Диагноз: юношеский артрит с системным началом. Астено-невротический синдром с элементами депрессии. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани.

ПОЖАЛУЙСТА!!! 
Лечащий врач Саши сообщил, что мальчик сейчас находится в реанимации. Ему срочно нужна помощь! Требуется: 4 флакона препарата «Таваник» (раствор для инфузий) для лечения тяжёлой формы воспаления легких (6 флаконов мы уже купили благодаря жертвователю Алексею). По словам врача, через 10 дней препарат поступит в клинику, но пока его нет, а нужен он срочно, мы обращаемся к вам за помощью — пожалуйста, помогите! Один флакон «Таваника» стоит от 800 рублей (в зависимости от аптеки).
Контакты:   8-905-793-46-96  ;
ermolina@rosspas.ru (Анастасия).

Врачи поставили Саше неутешительный диагноз: системный юношеский артрит. Кто знает, что это такое, тот поймёт. Это жизнь с практически непрерывной болью. Но если лечить сразу, ещё в детстве, то есть небольшой, но шанс  — Саша будет почти как все здоровые люди. Будет пить лекарства — да, но не будет обречен на одиночество и страдания в четырёх стенах своей комнаты. Потому что если исход лечения будет неудачным, ходить Саша будет только с помощью костылей.

http://www.rosspas.ru/objects/full.php?aid=115 
 

Сейчас Саше, в первую очередь, нужны лекарства -препараты Сандиммун,Неорал, Метотрексат, Метипред, Фосамакс, Кальций Д3 Никомед. Трёхмесячный курс лечения этими препаратами стоит 31 420 рублей. В Сашиной семье пять человек (мама, папа и 3 сына, младшему всего 2 годика), а работает только папа — электриком.

 

 

Мы открываем сбор пожертвований для Саши и очень надеемся на вашу помощь. О том, как совершить пожертвование на лечение мальчика, вы можете прочесть на страничке «Как помочь».

 

Вы также можете помочь не деньгами на лекарства, а непосредственно лекарствами. Для этого позвоните нам по телефону   (495)741-44-49   (Анна, Анастасия), и мы расскажем вам все детали. Кроме того, через нас вы можете связаться напрямую с Ириной, мамой Саши, и передать ей ваше пожертвование.

 

19 Янв, 2009

цветочки

[info]gua_nyin

(без темы)



Горлова Вика,13 лет.

Диагноз: системная красная волчанка.

Сильно не хорошая болезнь,смертельная…

У Вики чудесные светлые волосы и мраморная кожа. Про таких девушек обычно пишут в наивных женских романах и показывают в классических голливудских фильмах 50-х годов. Однако реальная жизнь этой красавицы не похожа на волшебную сказку.

 
Вика живёт в маленьком российском поселке на краю Курской области. Летом там цветут васильки и ромашки, бабушки подвязывают в теплицах помидоры и солят огурцы, папы ходят к реке ловить на удочку больших карпов, а мамы с детьми – купаться, брызгаться и играть в «море волнуется раз».

 Там, на реке, всё и началось.

 

начало )

Это очень редкое заболевание: по статистике оно встречается у одного из 100 тысяч детей. У заболевшего ребёнка начинается неконтролируемая выработка антител к собственным тканям организма. Это означает, что при отсутствии необходимого лечения у больного ребёнка разрушаются практически все жизненно важные органы — сердце, почки, нервная система, легкие, и ребёнок может умереть (!!!). 

из рассказа мамы )


Давайте все вместе поможем Вике и её родителям справиться с болезнью! Мы объявляем сбор пожертвований на полугодовой курс лечения. Лечение необходимо для предотвращения разрушения почек и профилактики рецидивов волчанки. Нужно: 151 200 рублей.


«Как помочь»
 

Вы также можете помочь Вике не деньгами, а непосредственно лекарствами. Для этого свяжитесь с нами по телефону   (495)741-44-49   Анна,Анастасия.

По любым вопросам, связанным с лечением и сбором пожертвований для Вики вы можете поговорить с сотрудниками нашего фонда и с лечащим врачом девушки Денисовой Риной Валерьяновной(тел.можно узнать в фонде).
 

отчёт о Вике веду здесь http://community.livejournal.com/ros_spasatel/




20 Дек, 2008

цветочки

[info]gua_nyin

(без темы)

нужно жильё в Питере,не дорого,на время лечения,с янв.2009,3-4 мес.

Знакомая попрочсила разместить:
"У меня внук Илюша Соколов 5лет 7мес, болен ДЦП. Сердце разрывается, глядя на него. Он не ходит, не стоит самостоятельно, работает левая рука, а правая в тонусе. Раньше Илюша говорил, теперь не говорит, нервничает, что его не понимают, кусает себе руки. А раньше говорил, стихи знал.

Были в клинике Г.Романова в Петербурге. Необходимо лечение. Нужно найти жилье в Калининском районе(желательно на улице Замшина, рядом с клиникой, т.е. Замшина, 52). Необходимо снять жилье на время лечения,т.е. на 3-4 месяца в начале 2009 г. С внуком будет бабушка, тяжело добираться издалека с ребенком.  Желательно недорого, т.к. не располагаем большими средствами.

Помогите, добрые люди!

Контакты:

Д.8(3537)630140,

Моб. 892262232910 бабушка Любовь Геннадьевна Соколова

Моб.89266912492- отец Игорь

liybava58@mail.ru



может кто знает питерские сообщества где можно разместить инфо?
спасибо.

19 Дек, 2008

цветочки

[info]gua_nyin

(без темы)


Шорина Катя,13лет.

Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит. Катя — одно из самых жизнерадостных созданий.Она всегда энергична, активна и увлекается кучей самых разных вещей. Например, плаванием. Или флористикой. Причём, создаёт настоящие цветочные шедевры, честное слово! Ну а самая главная Катина мечта — много путешествовать, когда выздоровеет.

 

Вот это её скромно добавленное «когда выздоровею» очень опечаливает. Ведь и Катя, и её мама, и врачи знают: у девочки серьёзная болезнь, вылечиться от которой очень сложно. Для этого нужно приложить массу усилий: постоянно соблюдать диету, тщательно избегать солнца, переохлаждения, стрессов, регулярно заниматься лечебной физкультурой, ходить на массаж, раз в 2 недели сдавать анализ крови и делать массу других совершенно необходимых вещей.

 

Кроме того, Кате нужно до совершеннолетия каждые 2 месяца приезжать в Москву, в больницу, на очередной курс лечения и, самое главное, постоянно принимать лекарства дома. Отсутствие столь нужных и столь важных лекарств по месту жительства и является главной головной болью Катиной мамы.

 

Приводим отрывок из письма Анжелы, мамы Катюши:
 

письмо )

 

Теперь для Катюши лекарство «Арава» — спасительная соломинка, за которую она может ухватиться в своей нелегкой борьбе с болезнью. Если девочка будет постоянно принимать препарат, её шансы на выздоровление или, по крайней мере, стабилизацию своего состояния весьма велики. Если лекарства не будет — Катя может за несколько недель превратиться в беспомощного, обездвиженного инвалида.

 

Но у мамы девочки нет денег на покупку препарата (она воспитывает дочь одна с годовалого возраста, помощи от мужа нет, работает мама сортировщиком газет в Мурманске). На данный момент нужно: 30 000 рублей на полугодовой курс лечения (препараты Арава, Метотрексат, Кальций Д3 Никомед).

Помочь можно 3 способами
помочь )

страничка Кати
http://www.rosspas.ru/objects/full.php?aid=104

отчёт о Кате веду здесь
http://community.livejournal.com/ros_spasatel/
 

21 Ноя, 2008

цветочки

[info]gua_nyin

(без темы)



Усычёв Серёжа,15 лет.

Диагноз: юношеский анкилозирующий спондилит с поражением глаз.

Серёжа приезжает на лечение в Москву из маленького городка Димитровград(Ульяновская область). Заболел он совсем малышом — ему тогда было 2 годика. Появились боль и отёк в коленном суставе вплоть до того, что при ходьбе отнималась нога. Затем были таблетки, уколы, мытарства по больницам — через всё это Серёжа прошёл по полной программе.

Когда Серёжа впервые поступил на лечение в ревматологическое отделение НЦЗД РАМН, он не мог самостоятельно ходить. Даже просто согнуть колено у мальчика получалось с трудом. Серёже пришлось надеть портящие его внешность очки с толстыми линзами - началось поражение глаз — увеит и осложненная катаракта.

Серёже пришлось удалить хрусталик левого глаза — теперь у него перед глазами часто сплошной туман, а то и вовсе полная мгла….
http://www.rosspas.ru/objects/full.php?aid=101

Друзья, Серёже некому помочь в его беде! Мама воспитывает его одна, без мужа.Из-за частых поездок на лечение она не может устроиться на постоянную работу и иметь серьёзный заработок. Помогите им, пожалуйста! Мы собираем на трёхмесячный курс лечения Серёжи    
49 000 рублей.

как помочь )


Собрано 2 100 рублей

отчёт веду здесь [info]ros_spasatel</lj>
 


19 Ноя, 2008

na_krovati

[info]alchemisss

Нужна помощь



У нас в больнице есть мальчик, чье будущее под вопросом.

Мальчику 17 лет, его зовут Ваня Кузьмин, он приехал на лечение из Твери и у него сверхранний рецидив нейролейкоза. Это означает, что еще на терапии, при здоровом костном мозге лейкемические клетки появились в спинномозговой жидкости. Это значит, что рак переселился в центральную нервную систему и в любой момент может оттуда начать наступление на весь организм. Ване поставили резервуар Омайя и начали вводить цитозар прямо в голову, потому что есть гематоэнцефалический барьер, который плохо пропускает химию из крови в мозг. Но резервуар Омайя и химия в мозг не помогли. Химия слишком быстро "вымывается" из спинномозговой жидкости и не успевает "подействовать".

Ване нужен препарат Depocyte. Это цитозар в липомальной форме. Он не вымывается из ликвора, и его действие продолжительно. C Depocyte у Вани есть шанс вылечиться. Вот только стоит одна ампула 2 242,86 евро. А таких ампул на курс лечения понадобится 10.

В среду мы должны выкупить первые две ампулы препарата. Нам сейчас в срочном порядке (до завтра) не хватает 1400 ерво, чтобы это сделать

- У меня как раз сессия была… Вернее, должна была быть. - отвечает Ваня Кузьмин на вопрос о том, когда он заболел.

Глаголы в русском языке – штука тонкая. Иногда и объяснять долго не приходится, просто поменяй время и наклонение глагола. И самое главное уже сказано. Была учебы, юность, планы, предэкзаменационное волнение. Должны были быть сессия, летние каникулы, пляж на берегу Волги, друзья, футбол… Должны были бы, но не случились. Сослагательное наклонение.

- Не дожили мы до сессии, в больницу попали, - дополняет мама Наталья Юрьевна Ванин ответ. Глаголы совершенного вида, в прошедшем времени. Заболели ноги. Поднялась температура. Ваня каждое утро сбивал температуру и шел в колледж: на носу была сессия. Но уже к обеду температура поднималась снова, и боль в ногах не отпускала ни на минуту. Потом стали болеть руки, грудь, голова. Пришлось лечь в больницу, где довольно быстро поставили диагноз «рак крови» и сказали обычное: «Вам бы лучше в Москву».

- Когда диагноз услышала, подумала сразу про похороны. Со своей мамой даже эти похороны обсуждала, - говорит Наталья Юрьевна. Несовершенный вид, прошедшее время. Прошедшее, потому что мысли о самом страшном остались в прошлом. Ваня поступил на лечение в отделение онкогематологии Российской детской клинической больницы. Температуры больше нет, боль отступила. Раковых клеток в крови и костном мозге больше нет.

В прошлом осталась не только боль. Ваня теперь совсем другой, чем был до болезни. Раньше он мог 20 раз подтянуться на турнике, мог отжиматься на одной руке, мог колошматить приятеля на секции «Джит-кун-до». Теперь уже не может. Про учебу тоже пришлось забыть. В колледже оформлен академический отпуск.

На будущее у Вани планы. «Наполеоновские,» - говорит о своих планах Ваня. По плану Ваня должен вылечиться, потом сдать сессию за первый курс. Через четыре года он закончит колледж и станет программистом. «С такой специальностью всегда можно работу найти,» - уверена мама. Потом, может быть, приведет в дом жену. «Уживетесь с невесткой?» - спрашиваю. «С любой уживемся. Это будет только Ванин выбор,» - заглядывает в будущее мама, и тут же сбивается на сослагательное наклонение: «Нам бы выжить только…».

Сослагательное наклонение, будущее под вопросом. Потому что в настоящем у Вани сверхранний изолированный нейрорецидив лейкоза. Болит голова, и кажется, что она раскалывается надвое. В центральной нервной системе лейкемические клетки. И справиться с этими клетками врачам пока не удается. В настоящем у Вани больница, химиотерапия, которая мало помогает, анализы, головная боль, эсэмэски из дома. И кошмарная неизвестность. И сбивающиеся глаголы. То в будущем времени, то в сослагательном настроении. «Я буду… Я мог бы… Я бы сделал, если…».

Будущее состоится, если справиться с нейрорецидивом. Все доступные в России формы лечения уже испробованы. Осталось попробовать еще одно лекарство – Depocyte. Это химиопрепарат в липосомальной форме. Его вводят прямо в нервную систему, и за счет липосомальной формы Depocyte из нервной системы не вымывается, его действие продолжительно. От того, сможем ли мы быстро достать Depocyte, и эффективно ли будет его действие, зависит будущее Вани Кузьмина.

Будет у Вани это будущее, или оно так и останется навсегда в сослагательном наклонении. Этот вопрос времени имеет косвенное отношение к грамматике. И самое прямое – к жизни.

Чем помочь?

Свяжитесь с нами по телефону (495) 410-01-12 или по электронной почте info@donors.ru, и мы расскажем, как передать деньги.

Деньги можно перечислить на мамину сберкнижку.

Сбербанк России
Донское отделение 7813/01545
р/счет 30301810938006003811
БИК 044525225
к/счет 30101810400000000225
ИНН 7707083893
42307.810.8.3811.8153628
Кузьмина Наталья Юрьевна

Мы очень просим НЕ ПЕРЕЧИСЛЯТЬ деньги для Вани на счет фонда «Подари жизнь». Нужное Ване лекарство можно купить только частным образом в Германии или в других европейских странах. Деньги, поступившие на счет фонда, потратить на покупку лекарства за границей невозможно.

17 Ноя, 2008

[info]city_twilight

аукцион в поддержку беспризорных и детей-сирот

Рождественский «Арт-Сундук»

 

Благотворительный аукцион авторских Рождественских подарков «Арт-Сундук» - это возможность приобрести оригинальные, неповторимые изделия художников А. Бильжо, А. Пономарева, А. Виноградова, В. Дубосарского, К. Латышева, Е. Ковалевой, Б. Матросова, В. Наседкина, Л. Эппле, О. Волгиной-Эппле, Д. Дюковой, А. Семеновой, А. Джикия, М. Шалито и др., и в то же время помочь беспризорным детям и детям-сиротам. Ведь все средства, собранные на аукционе, будут направлены на поддержку подмосковного реабилитационного центра «Незнайка».  

 

На аукционе, который проведут артист и телеведущий Алексей Веселкин  и радиожурналист Вера Кузьмина,  вы сможете приобрести необычные предметы, сделанные или расписанные художниками: валенки, коньки, шапки и шарфы, сумки,  зеркала,  украшения, картины, и многое другое.    

 

В этот предрождественский вечер у вас есть прекрасная возможность весело провести время в кругу интересных людей, послушать живую музыку, отведать нашего глинтвейна, поучаствовать в деле милосердия, без которого трудно представить праздник Рождества Христова.  

 

Благотворительный аукцион «Арт-Сундук», организованный БО «Адреса милосердия», пройдет 17 декабря в 19.00 в Культурном центре  «Умные книги» по адресу ул. Покровка, 27, стр. 1).

 

Дополнительная информация на сайте www.admil.ru или по телефонам (495) 250-64-63, 8(916) 145-74-43,

5 Ноя, 2008

Детское личико

[info]way_to_my_soul

Разноцветный мир (Сообщество волонтерской помощи детям Воронежа и области)

Мир прекрасен и разноцветен.
Лучше всего это помнят дети.
Но именно им часто приходится в это разноцветном мире труднее всего.

[info]manycolourworld – это сообщество для тех, кто не делит детей на «своих» и «чужих», «нормальных» и «аномальных», «трудных» и «легких», «одаренных» и «обычных». Для тех, для кого есть просто – дети.

Дети, уникальные и неповторимые, как оттенки радуги, и в то же время похожие, потому что одинаково хотят счастья, любви, внимания и заботы.

Здесь Вы можете:
– предложить свою помощь;
– рассказать о тех, кто в ней нуждается, и о тех, кому уже удалось помочь;
– поделиться опытом волонтерской и преподавательской деятельности;
– дать ссылки на полезные и интересные материалы и сайты.


ПОДАРИТЕ ДЕТЯМ РАЗНОЦВЕТНЫЙ МИР!

20 Окт, 2008

цветочки

[info]gua_nyin

(без темы)


 

Друзья мои,с отчаянием и надеждой обращаюсь к вам…

К нам в одноклассики группы «Милосердие» и «благотворительность»

http://www.odnoklassniki.ru/group/43282691719243

http://www.odnoklassniki.ru/group/47480391139351

обратилась Наталья Фомичёва(Нижний Тагил)
http://www.odnoklassniki.ru/user/122138240428:

«У моей подруги сильно болен сын Кнаус Кирилл. Ему всего 4 годика и у него редкая форма рака РАБДОМИОСАРКОМА ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА 4 стадити. Российские врачи отказались делать операцию, а в Германии согласились и даже дали надежду, но операция стоит 2 млн. 200 тыс руб. + 500 тыс.руб. на дорогу и проживание. Мама сама медик и у нее нет возможности найти деньги. Екатеринбургский благотворительный проект "Вместе сможем все", который работает вместе с 4- ым каналом. Люди, которые взялись за  это дело ( а конкретно Луговых Л.В)  говорят, что добьются, чтобы Минздрав оплатил саму операцию (СПАСИБО ей огромное). Теперь деньги нужны только на проезд и проживание - это 500 тыс.руб.»

Но Минздрав в последний момент отказал,точнее те кто пообещал помочь скрылись без следа…

И мальчик умирает…

последние новости )


Пожалуйста!!!Распространите инфо.

Ведь собрали же Дениски 170 000евро.

http://vespro.livejournal.com/433220.html


реквизиты )


Готова вести отчёт о Кирюше в этом сообществе
[info]ros_spasatel</lj>

рублей Яндекс.Деньгами
на счёт 41001279470107 (Поможем Кнаусу Кириллу жить без боли!

Если 500р.для вас много,вы можете поставить  любую сумму.Спасибо большое.




17 Окт, 2008

цветочки

[info]gua_nyin

(без темы)



Диагноз: юношеский пауциартикулярный артрит. Стероидная катаракта.
Нужно:14 000р.-
 3 месяца лечения. 

 

Глебушка — наш сосед. Он живёт на соседней улице,с бабушкой и дедушкой…

У Глеба умерла мама. 46 лет, сердечная недостаточность. Что может быть страшнее…

 

Настя Ермолина [info]33_poloski рассказывает:

И вот, Инна Павловна,бабушка, пожилая женщина с удивительно добрыми, но печальными глазами, сидит напротив меня. Впрочем, смотрит не на меня, а куда-то сквозь, как бы задумавшись о чем-то намного более важном.

дальше )

 

По любому неясному вопросу вы можете позвонить по телефону:   8-905-793-46-96   Анастасия.

Выписка из истории болезни

Весь отчёт о Глебе я буду вести здесь
http://community.livejournal.com/ros_spasatel/
присоединяйтесь к нам
давайте вместе идти по Пути помощи.


как помочь )

11 Окт, 2008

[info]irusalim2008

СТРОИТЕЛЬСТВО ХРАМОВОГО КОМПЛЕКСА В ЧЕСТЬ ПРЕОБРАЖЕНИЯ В РАЙОНЕ ГОРЫ ФАВОР

Я православный человек, бывший житель Украины, с 1998 года живу в городе Хайфа (Израиль), служу Богу,воспитываю сына. Цель моей жизни - помочь людям возродить православную религию на Святой Земле. Я провожу благородную миссию – организацию строительства русского православного храма Преображения Господня в районе горы Фавор в Израиле, дабы славить ежедневно Господа и привлечь к этому месту большее число паломников, стремлюсь сделать то, что по разным причинам не удалось сделать старцу Иринарху. Три года назад я создал православный сайт «Символ-Веры» http://simvol-veri.ru/, на котором освещаю деятельность русской православной миссии на Святой Земле. Часть средств от проекта «Символ-Веры» будет направлена на строительство храма. Сейчас ведутся переговоры о землеотводе 4-5 дунамов земли под строительство Храмового комплекса. Мною написаны соответствующие петиции в Министерство религии Израиля. Над архитектурным проектом храма работает русский художник Сергей Рыбаков. Православные храмы всегда строились с Божией помощью всем миром. Храм, возводимый в районе Фавора на пустом месте, обогатит души людей, приходящих в него, плодами добра, уверенности и надеждою на промысел Божий, никогда не оставляющий своих чад в радости и невзгодах. Наш сайт http://simvol-veri.ru/hram/index.html ищет организации, желающие оказать помощь в строительстве Храмового комплекса Преображения Господня. Сумма пожертвования ничем не ограничена: она может выражаться не только в денежных средствах, но и в материальных (иконы, церковная утварь и пр.), которые будут находиться в храме. Любую вашу помощь примем с благодарностью. Для осуществления поддержки строительства Храма в 2008 году организован Благотворительный Фонд «Символ-Веры», создается Попечительский Совет. Просим Вас оказать содействие и поддержать нас в благом деле! Руководитель проекта - Бялик Олег Олегович, Израиль, тел: +972546504203; e-mail: unkal1@netvision.net.il



28 Июл, 2008

я

[info]rustle_of_stars

Дорогой друг!

Я как всегда хочу спасти мир и мне нужна твоя помощь))

В рамках общественного проекта я со своей группой устраиваю детско-подростковый тренинг для сирот из 4х московских  детских домов и приютов. Это отличные ребята, просто в жизни им повезло чуть меньше чем нам. У кого-то из них нет мамы и папы, кто-то находится в опасной жизненной ситуации, пьют их родители или мать лишена родительских прав, либо ребенок просто был брошен на улице..  Им хорошо знакомо что такое одиночество, боль, голод, презрение.. Они хорошо понимают,  что значит быть взрослым, но не всегда знают, как хорошо быть ребенком.. И им отчаянно нужна любовь, понимание и забота. В то время как их окружение, воспитатели, в большинстве своем, не заинтересованы в том, чтобы дети выросли успешными и счастливыми, во многом просто нет дела до них. Я не согласна мириться с такой правдой жизни. Я, вместе с командой, решилась помочь ребятам качественно изменить свою жизнь! Изменить в первую очередь через мироощущение.

Это очень серьезный проект и в него вовлечено уже очень много людей. И если ты сам готов стать вкладом или знаешь тех, кого может помочь, я буду очень благодарна!



Подробности:

Проект: 

Организация тренинга личной эффективности для сирот-детдомовцев.

Концепция: 

Детско-подростковый тренинг личной эффективности для сирот из 4х московских детских домов и приютов проводится при содействии благотворительного фонда "Кидлинкс Интернэшнл" (http://www.kidlinks.ru/) в рамках проекта "Независимость", в котором фонд занимается построением жилой квартиры на базе детского дома и обучением подростков навыкам самостоятельной жизни, осуществляет наставничество для подростков из детских домов и программу по трудоустройству, помогая подросткам от 16 лет устроиться на работу, чтобы они смогли получить положительный опыт общения с коллегами, научиться самостоятельно принимать решения, работать в коллективе и увидеть возможность карьерного роста.

 Нам, в свою очередь, важно помочь ребятам  почувствовать себя хозяевами своей жизни и дать им нематериальные инструменты для создания ее счастливой, успешной и яркой!! Даже у людей с более удачной семейной историей  комплексов и неэффективных установок хватает, не говоря уже о сиротах.

Цель тренинга:

--вскрыть убеждения и привычки, формирующие поведение ребенка;
--открыть новые возможности реализации молодой души;
--открыть возможность жить яркой, насыщенной, страстной жизнью, строя гармоничные отношения с окружающим миром;
--результаты в образовании, здоровье и спорте;
--способность принимать решения, делать осознанный выбор, занимать позицию личной ответственности, целеустремленности и честности;
--раскрыть темы "партнерство", "обязательство", "чего я хочу".

Структура тренинга:

Примерно 30% занимает теоретическая и диалоговая часть, 50%- ролевые игры, процессы и упражнения, 20%- самостоятельная работа.

Продолжительность тренинга:

2,5 дня (ПТ 15:00-20:00, СБ 11:00-20:00, ВС 11:00-19:30, с 1,5-часовыми перерывами на обед и 2-мя 30-минутными кофе-брейками ежедневно).

Участники тренинга:

Группа составит 25-30 подростков (14-16 лет) из детских домов №82 и №12, приютов "ОТрадное" и "Дорога к дому".

Реализация:

Для организации мероприятия нам необходимо собрать 235 000 рублей. Из которых 150 000 уйдет на оплату самого тренинга, 50 000 на аренду помещения, остальное на обеды, транспорт и непредвиденные расходы.

Благотворитель может помочь не только финансами, а также и предоставлением помещения для проведения тренинга на 3 дня (пятница, суббота, воскресенье в сентябре 2008 года, точная дата уточняется). Помещение должно быть достаточно большим, чтобы свободно вместить около 40 человек.

Договор с благотворителем заключает некоммерческий благотворительный фонд "Кидлинкс Интернэшнл". По реализации проекта благотворителю высылается полный отчет по результатам и полученным и затраченным средствам. Также, имя благотворителя или название организации, жертвующей средства в проект или предоставляющих помещение упоминается в отчетах, новостных документах и на официальном сайте фонда с указанием того, на что были пожертвованы стредства.


Контакты:

Координаторы проекта:

Галина Налимова
 Тел:   8 915 361 66 14
galina-nalimova@yandex.ru

Юлия Крутьева
Тел:    8 903 112 46 44
krutyeva@inbox.ru

Директор  БФ "Кидлинкс Интернэшнл":

Елена Мазина
Тел.:  (495)649-9223; 8 926 515 48 13
emazina@kidlinks.ru
www.kidlinks.ru


 

6 Июн, 2008

sobak

[info]remiza

Благотворительный марафон "ТЫ НЕ ОДИН!"

До 8 июня продлится Всероссийский благотворительный марафон «ТЫ НЕ ОДИН!». Средства, собранные в ходе марафона будут использованы для оказания помощи детским домам и другим учреждениям для беспризорных детей.


Мы сделали участие в благотворительном марафоне очень простым: чтобы перечислить средства достаточно послать sms «ДЕТИ» на номер 7712 (100,01р. в т.ч. НДС), или позвонить на номер 07049 (60р. за мин. в т.ч. НДС). Таким образом, каждый может хоть немного помочь, не тратя на это время и силы.


Специально для нашего марафона Н.Н. Дроздов и Квартет-И записали сказки, которые вы можете скачать на нашем сайте.


Если кого-то эта информация заинтересовала - более подробная информация о марафоне есть на сайте www.marafon.org или в группе "Всероссийский благотворительный марафон" в сети Vkontakte.ru.


Мы благодарим тех, кто уже помог нам, и приглашаем присоединиться тех, кому это важно.

цветочки

[info]gua_nyin

красота спасёт мир

Я фотограф(сейчас не снимаю,болею),может кому интересно,у меня множество красивых фото,можно повесить в интерьер детдома,интерната,дома престарелых,больницу.
Я могу напечатать,но обрамить нет возможности.
Если кому интересно обращайтесь.
Хочется хоть чем-то быть полезной.
фото:
http://www.flickr.com/photos/24927344@N03/

4 Июн, 2008

redhead

[info]jazzlust

11-летнему Мите Коротееву из Реутова нужна помощь

Его зовут Митя. Таким он был до 15 мая:
Mitya


15 мая в подмосковном Реутове во время игры в футбол на детской спортивной площадке на ул. Южная на 11-летнего Митю Коротеева упали футбольные ворота. Мальчик получил тяжелые травмы головы. После сложнейшей 10-часовой операции, проведенной в Русаковской детской клинической больнице, Митя все еще в тяжелом состоянии. Кроме того, его лицо сильно повреждено, потребуется пластическая операция. Неизвестно, сколько еще операций может понадобиться мальчику. Неизвестно, насколько дорого они могут стоить. Поэтому ему и его семье сейчас очень нужна ваша помощь - кто сколько может. Любая сумма будет кстати.

Возможно, именно ваш вклад окажется решающим. Если у вас есть возможность и желание помочь – реквизиты указаны ниже (также можно распечатать готовую квитанцию).

Мальчику постоянно требуется донорская кровь. Подойдет любая группа. Если вы когда-либо сдавали кровь или хотите сдать – обращайтесь по адресу больницы:

Метро Сокольники
Проезд маршруткой №175 до Детской клинической больницы Святого Владимира (бывшей Русаковской детской клинической больницы)
Адрес: Рубцовско-Дворцовая ул., д. 1/3
Корпус №8, пункт переливания крови. Работает с 9-30 до 12-00.
При регистрации указать, что кровь для Коротеева Мити.

Реквизиты для оплаты:
л/с 42307810240042409528
в Балашихинском отделении Сбербанка России ОАО (г. Москва) №8038/024
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
ИНН банка 7707083893
МФР 30301810540006004004

Коротеев Дмитрий Станиславович

Дополнительные вопросы - к Александру jazzz777, здесь:

http://jazzz777.livejournal.com/23774.html?mode=reply

Квитанцию, чтобы не мучиться с циферками, можно распечатать здесь:

http://learnpiano.narod.ru/platezhka_Mitya.gif

Ещё раз спасибо.

3 Апр, 2008


[info]an_anisimova

Его жизнь спасут деньги... Богдаше 6 месяцев.

Шестимесячный Богдан Антифеев нуждается в срочной пересадке печени! Стоимость операции в клинике города Сен-Люк (Бельгия) 85 000 евро. У Богдашика очень мало времени… Врачи говорят о необходимости срочной пересадки печени в ближайшие 3 месяца. Кто победит в этой борьбе время или мы зависит от нас с вами. Я прошу не пройти мимо...
Шансы на выживание после пересадки печени ОЧЕНЬ велики – больше 90%... Давайте подарим ребенку жизнь!


История Богдашки со слов мамы Вали:

 

23 Мар, 2008

[info]goddskidd

История Валеры Фетисова и Дарины

 Я хочу, чтобы у тебя сложился настоящий, полный, соответствующий реальности, образ моей личности. Когда-то в далёкое время, и одновременно очень близкое и родное, в другом измерении, в иной реальности, в мифической, легендарной стране СССР. В Орловской области, городе Мценске, 23 марта 1981 года, родился маленький мальчик. Как мне говорили мои родители, я был желанным ребёнком, рожденным по любви. Когда я родился, у Мамы и Папы были все предпосылки быть самыми счастливыми, и ничто не предвещало бури. К сожалению (а может, и нет, так как я считаю, что Бог посылает людям только те испытания, которые они осилят и, пройдя каждое препятствие, обретут бесценный жизненный опыт, приближающий их к своему высшему Я, своей божественной сущности, кем и является на самом деле Человек) когда я родился, врачи поставили мне диагноз «детский церебральный паралич» последствия крупноразмашистого гиперкинеза, и гипертензионного синдрома. Я перенес гидроцефалию, это очень страшно, шансы на выживание были нулевыми, но, слава Богу, всё прошло благополучно.

20 Фев, 2008

цветочки

[info]gua_nyin

ДЦП

 

У меня нет ДЦП,у меня рассеянный склероз.

Но пишу для людей у которых дети с ДЦП.

Есть такой прекрасный человек в СПБ-Генадий Романов.

Я смотрела по телеку про него передачу из серии «необычные люди»,

записала имя,может кому прегодится,и. вот решила рассказать о нём в жж.

Этот человек может реально помочь детям с ДЦП!

Он делает чудеса!

Вот его сайт.

Бог в помощь.

http://www.romanov-rehab.org./

p.s.это не рекламная акция

3 Фев, 2008

веселуха

[info]marmalade_

Благотворительность

Уважаемые коллеги!

Очень нужны онлайн - ресурсы, куда можно попасть с новостью о благотворительности!                                         ( широкомасштабная  благотоврительная программа -  "забота о двоих", которую осущестяляют "P&G", а именно Pampers.  Акцию так же поддерживают зведы).

Помогите, пожалуйтса,  в поиске ресурсов и контактов!

Заранее благодарю!

17 Дек, 2007


[info]fishdream

Новое сообщество!

Всем доброго времени суток!
Мы открыли новое сообщество Друзей Ломоносовского Дома Ребенка [info]save_kids.
В Ломоносовском доме ребенка, что под Питером, есть около 100 малышей от 0 до 4 лет.
Они никогда не выезжают из своего ветхого домика, а некоторые из них, не смогут вообще никогда подняться на ноги.
Но вы - взрослые и сильные - можете сами приехать к ним и окружить малыша своим теплом, хотя бы на один день!
Если пообщаться нет возможности, но есть горячее желание помочь, то вы можете участвовать в финансировании лечения или организации праздников для малышей. Вы можете передать подгузники, вещи, игрушки, книги..свои знания, опыт, новые идеи, связи, услуги своей компании...

Вы очень много МОЖЕТЕ, главное-захотеть!

Здесь вы сможете прочитать:
О нас
О детях
О нуждах Дома Ребенка
Кому можно передать вещи, игрушки - координаторы
Как помочь деньгами
О поездках в Дом Ребенка...И многое другое. Присоединяйтесь!

7 Дек, 2007

say

[info]ball_ferre

(без темы)

Хрупкая девушка с большими глазами лечит московских бомжей.
У бездомных Павелецкого вокзала есть общий друг. Вернее подруга - Елизавета Глинка (</a></b></a>[info] Как-то она приехала на Павелецкий вокзал для того, чтобы осмотреть одного онкобольного бездомного и увидела незавидное положение его «здоровых» товарищей. С тех пор она взяла под свою опеку этих всеми забытых обитателей столицы. Каждую среду к пяти часам вечера на вокзал приезжает машина «Справедливой помощи»

1 Дек, 2007


[info]an_anisimova

Это нужно видеть...

Уже писала неоднократно о малыше, который очень нуждается  в любой помощи.  Пишу снова… Сделала видео о Кирюше и хочу поделиться с Вами: http://www.youtube.com/watch?v=I-BnUp8lzkE

Прошу Вас… не пройдите мимо нашей беды. Разместите видео о малыше где только можете…

Заранее спасибо!

 

27 Ноя, 2007


[info]an_anisimova

Кирилл Урицкий ХОЧЕТ ЖИТЬ!!!

"Через больничные окна, мой ангелочек в первый раз увидел зеленые листья на деревьях, траву, цветы. На территории больницы он впервые увидел собаку и котят. Сейчас, все из тех же окон, он смотрит с большим удивлением и восторгом, на снег. Я очень хочу, чтобы мой ребенок жил в этом мире и радовался жизни, а не просто наблюдал за всем этим из большого серого больничного окна. Умоляю, спасите… " ,мама малыша.

Его жизнь в Ваших руках!  

Сайт о малыше:  http://www.helpkirill.h.com.ua/

Бог Вам в помощь!

 

8 Ноя, 2007


[info]an_anisimova

Максим ХОЧЕТ ЖИТЬ! Спасем ему жизнь?

  P.S. Когда он заказывал себе подарки на день святого Николая попросил купить ему мотоцикл. Мама потом объяснила нам - мотоцикл он хочет, чтоб ездить когда не ходят ножки. ..

Снова обращаюсь к ВАМ за помощью! Есть малыш, который ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!!! И я знаю, что ТОЛЬКО ВСЕ ВМЕСТЕ мы сможем подарить ему ЖИЗНЬ!!!
Два дня назад ко мне обратилась женщина, которая просила меня о помощи. Не буду больше писать… прочтите сами:

 

1 Ноя, 2007


[info]capitan_buran

(без темы)

ОБРАЩЕНИЕ


Друзья!

Прошу Вас принять участие в благотворительном проекте «С любовью к детям», проходящем в настоящее время в Санкт-Петербурге.
Цель проекта: оказание помощи детям, часть из которых – отказные и недоношенные Детской Городской Больницы №17 Святителя Николая Чудотворца, расположенной по адресу г.Санкт-Петербург, ул.Глинки, д.4.
Общий бюджет проекта составляет 500 000 рублей. На эти деньги мы с вами купим три инкубатора для новорожденных.
Я являюсь координатором проекта, так что могу ручаться, что деньги попадут по назначению. Не смотря на внушительную сумму , ни один рубль не будет лишним. Главное не остаться равнодушными. Мы своим участием можем спасти жизни малышей.

Если Вы можете сдать деньги наличными - свяжитесь со мной, я обязательно с с Вами встречусь
Друзья! не думайте пожайлуста, что 50 или 100 рублей ничего не решают! Вместе мы сможем помочь.

мои координаты: 8921 4000 186 , 8901 3081546
capitan-buran@yandex.ru ,PM
Алексей

яндекс деньги: 41001173183944

главное указваете извещайте меня кто прислал, что бы аосле выразить Вам благодарность!

Счет для перечисления денег нам бескорыстно предоставил фонд помощи раковым больным АдВита
http://advita.ru/

банковские реквизиты для перечисления денежных средств
Некоммерческая организация "Благотворительный фонд "АдВита"
ИНН 7813165562
КПП 781301001
БИК 044030809
К/сч. 30101810600000000809
Р/cч. 40703810212000000119
в ОАО "Банк ВЕФК"

назначение платежа "благотворительное пожертвование на
приобретение медицинского оборудования для ДГБ17 по договору 0018"

ЗАРАНЕЕ СПАСИБО ЗА ПОДДЕРЖКУ

Наше сообщество вконтакте http://vkontakte.ru/club509050
здесь есть информация о больнице, письмо главного врача, информация о собранных средствах.

15 Окт, 2007


[info]an_anisimova

СПАСИТЕ ЖИЗНЬ ДАНЕЧКЕ!!!!!!!!!!

СПАСИТЕ!!! УМОЛЯЮ!!! ВАШИ 5 РУБЛЕЙ, 1 ДОЛЛАР или другая любая сумма ДАСТ ШАНС Данечке на ЖИЗНЬ!!!!!

Семимесячный Даниил Минин готовился к трансплантации печени, которая должна была состояться 12 сентября. Бабушка маленького Данечки легла в больницу вместе со своим внуком, чтоб отдать малышу часть своей печени. Но, в последний момент – уже на операционном столе – стало ясно, что пожилая женщина не может являться донором, так как в тканях печени были обнаружены нежелательные изменения. Теперь у малютки остается единственный шанс на спасение – неродственная трансплантация печени за рубежом.  Ведь никто из родни, к сожалению, малютке как донор не подошел. Расходы на операцию составляют около $125 тыс. Евро. Семья остро нуждается в финансовой помощи на дорогостоящее лечение. Времени очень мало. По прогнозам врачей без операции ребенок вряд ли проживет больше года. А стабильное состояние здоровья может сохраниться не более 2 месяцев…
Сайт о Данечке: http://help-daniel.org.ua

 

РЕКВИЗИТЫ: 

В гривнах Украины:
МФО
320649
КОД ОКПО 23699557
Номер Карты 6762462033645026
Номер Счета 29245825565477
«ПриватБанк» Украина
Минина Ольга Владимировна


В рублях России:

ВНЕШТОРГБАНК, Москва
Получатель:
Минина Ольга Владимировна
Счет: 26201601115561
Банк получателя: Приватбанк, Днепропетровск, Украина
Счет банка-получателя в банке корреспонденте: 30231810455550000028
Банк-корреспондент: ВНЕШТОРГБАНК, Москва, Россия
БИК банка-корреспондента: 044525187
ИНН: 7702070139
Номер счета банка-корреспондента в ОПЕРУ ГТУ банка России: 30101810700000000187

АЛЬФА-БАНК, МОСКВА
Получатель:
Минина Ольга Владимировна
Счет: 26201601115561
Банк получателя: Приватбанк, Днепропетровск, Украина
Счет банка-получателя в банке корреспонденте: 30231810000000000078
Банк-корреспондент: АЛЬФА-БАНК, Москва, Россия
БИК банка-корреспондента: 044525593
ИНН: 7728168971
Номер счета банка-корреспондента в ОПЕРУ ГТУ банка России: 30101810200000000593


Счета WebMoney:
Рублёвый: R103326324216
Гривневый: U110258228099
Валютный (Доллары): Z530543682657
Валютный (Евро): E054128841518

Payment Currency: United States Dollars
BENEFICIARY: MININA OLGA
Bank Account No.: 29243825595510
6762462013501264 (03/09)
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
DNEPROPETROVSK, UKRAINE
SWIFT CODE: PBANUA2X
INTERMEDIARY: JP MORGAN CHASE BANK New York USA
SWIFT Code: CHASUS33
CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080

Payment Currency: EURO
BENEFICIARY: MININA OLGA
Bank Account No.: 29243825595532
6762462013501256 (03/09)
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
DNEPROPETROVSK, UKRAINE
SWIFT CODE: PBANUA2X
INTERMEDIARY: DEUTSCHE BANK AG Frankfurt am Main, Germany
SWIFT Code: DEUTDEFF
CORRESPONDENT ACCOUNT: 10094701211000

20 Май, 2007

deep

[info]fatianov

Нужна ваша помощь

Плахотнюк Юрий Анатольевич (1981 г.)

В августе 2004 в результате неудачного прыжка в воду получил компрессионный перелом позвоночника в шейном отделе С6 со всеми вытекающими последствиями.

Диагноз

Тяжелая, закрытая, осложненная позвоночно-спинномозговая травма. Компрессионно-оскольчатый перелом тела С6 позвонка, нестабильность в сегменте С5 - С6. Ушиб, сдавление спинного мозга на этом уровне. Синдром полного нарушения проводимости спинного мозга.

Рекомендовано

Продолжить стационарное лечение в условиях нейрохирургического отделения по месту жительства. Инфузии сосудистых препаратов, биогенные стимуляторы, антибактериальная терапия, НПВС. Продолжить курс ЛФК, массаж, электростимуляция конечностей.
Динамика восстановления положительная.

«Искренне и сердечно хочу поблагодарить тех, кто принимал участие в моем выздоровлении, за оказанную поддержку и помощь. Критический момент травмы я перешагнул и сейчас необходимо повторное обследование МРТ (Магнитно-резонансная томография) и интенсивная реабилитация для дальнейшего восстановления.»

С наилучшими пожеланиями, Плахотнюк Ю.

Необходим инструктор ЛФК специализирующийся по спинальным травмам. Любую информацию Вы можете присылать на plyura@yandex.ru для Юрия.

Если Вы имеете возможность оказать финансовую помощь,
пожалуйста, перечислите средства на счет:
42301810100010000258 в Московском Областном Банке (ООО).

Реклама

Настроить