Помоги.Орг

Выставка детского творчества «Спасибо!»

pomogi@gmail.com — Wed, 02 Jul 2008 21:47:39 GMT

17 июля в рамках Х Всемирного фестиваля детских театров откроется благотворительная выставка детских рисунков «Спасибо!». В фойе театров ТЦ «На Страстном» и «Эрмитаж» на протяжении всего фестиваля будет работать выставка фотографий и картин детей, больных муковисцидозом.

Муковисцидоз — это тяжелое генетическое заболевание, самое распространенное среди наследственных. Дети, больные муковисцидозом, могут жить, творить, заниматься спортом, становиться полноценными взрослыми людьми, если в течение всей жизни будут получать постоянное, очень дорогое лечение (а это не меньше 10 000 долларов в год). Все вместе мы можем им помочь! Помочь и почувствовать радость от того, что сделали чью-то жизнь счастливее!

Церемония открытия выставки состоится 17 июля, в 16:30 в фойе Театрального центра «На Страстном» по адресу Страстной бульвар, дом 8а.

Посетители увидят настоящий салют из живых бабочек и смогут поучаствовать в создании коллективной картины. Юных зрителей ждут конкурсы, игрушки в подарок и гример, который превратит ребят в сказочных персонажей. А в Саду «Эрмитаж» все желающие помочь детям смогут поболтать с 2 метровыми ежами, увидеть гигантские мыльные пузыри и посмотреть фокусы. Мы хотим, чтобы помощь этим детям стала для вас радостью!

Открывать выставку будет известный актер театра и кино, первый заместитель Председателя СТД РФ, народный артист Евгений Стеблов, ожидается присутствие телеведущей и актрисы Жанны Эпле, актрисы Натальи Бочкаревой, актрисы Елены Захаровой и других звезд отечественного шоу-бизнеса.

Собранные деньги пойдут на лечение детей, обратившихся в благотворительные фонды «Во имя жизни» и «Помоги.Орг».

http://pomogi.org/news/charity/?id=471

Азарова Настя в новостях 1 канала

pomogi@gmail.com — Wed, 18 Jun 2008 22:48:45 GMT

15 июня в новостях Первого канала был показан сюжет о 19-летней подопечной фонда Насте Азаровой — «Занятие творчеством помогает выжить в неприспособленном для инвалидов городе» (http://www.1tv.ru/news/n123148).
Диагноз Насти — спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана. В марте для Насти была оплачена коляска «Чемп Лифт» фирмы «Майра», которая помогает девушке вести активную жизнь и быть самостоятельным человеком.

http://www.pomogi.org/success/azarova/

Продолжение истории о Наташе и ее детях

pomogi@gmail.com — Thu, 05 Jun 2008 21:52:17 GMT

В конце прошлого года мы рассказывали о Наташе и ее детях, которые жили в Анциферово в бараке, в ужасных условиях и без всяких средств к существованию. Благодаря помощи добрых людей на зиму удалось переселить семью в Костромскую область, им выделили небольшой дом с хозяйскими пристройками в деревне Кабаново.
А теперь семья живет в Рязанской области, нам удалось выкупить половину дома в поселке городского типа, в котором есть школа, детский сад, больница, интернет и телефон, есть возможность работать. Большое спасибо всем, кто поддерживает семью!

Из рассказа Веры Артемовой, которая организовала переезд семьи:

В результате долгих поисков нашелся дом, который подходил по всем параметрам. Рязанская область, Касимовский район, п. Гусь Железный. Дом почти в центре поселка, есть все социальные объекты — школа, сад, больница, клуб, библиотека, интернет и телефония, производства и магазины и т. д. До города Касимова рукой подать, автобусы 4—5 раз в день. Река, лес и адекватный, «живой» люд.

Переезд Наташи пришелся на вербное. Приехали в Галич накануне. Рано утром погрузили все пожитки из «старого» дома в Газель, усадили семью во внедорожник и помчались навстречу новой жизни. В Кабаново, 20 апреля, лежал снег, сугробы, ни одного признака весны, а чем ближе приближались к Рязани, тем болше почек и листочков. Смотрела на все это Наташа и говорила, что так и она, из зимы своей жизни переезжает в весну.

Вечером разгрузились, повели их к друзьям отмыть и накормить с дороги, на утро устроили субботник в новом доме. А сколько помощников местных к нам сбежалось! Купили продуктов, питания детского, памперсов и газовую новую плиту. Передали пакеты с одеждой и игрушками и всякими полезностями в хозяйстве.

Сейчас Руслан ходит в школу, учительница обещала его за лето поднатаскать, чтобы он год не пропускал и учился со своими сверстниками. Девочку записали в сад, Наташа занимается огородом и обустройством дома и бани. Заменили всю проводку и поставили новое крыльцо. Еще многое предстоит сделать, но главное, есть стойкое ощущение, что все получится.

На будущее наметили субботник: покрасить дом в радостные тона, чтобы при одном взгляде не него было тепло и радостно! Будем очень рады помощникам.

На фото - новый дом семьи Абдукаримовых:

Страница семьи на сайте фонда: http://www.pomogi.org/help/kabanovo/

Никифорова Светлана, срочно нужна помощь!

pomogi@gmail.com — Wed, 04 Jun 2008 21:58:49 GMT

Давняя подопечная нашего фонда Света Никифорова 16 июня приезжает в Москву на вторую операцию, которая была оплачена на деньги жертвователей. Проблема в том, что девушке отказали в бесплатных билетах для нее и сопровождающей ее сестры, на которые они рассчитывали. И теперь вся поездка и операция, о которой мы не без труда договорились с больницей, оказалась под большим вопросом.

Денег на оплату билетов у девушки нет. Семья Никифоровых — три женщины (мама, Света и ее старшая сестра Таня) и единственный мужчина, шестилетний сын Тани. Весь доход — три пенсии по инвалидности и небольшие заработки Тани, которая шьет чехлы на мебель. Собрать деньги на билеты семья не сможет.

Мы просим всех, у кого есть возможность, помочь собрать деньги на билет для Светы. Авиабилеты по маршруту Ташкент-Москва-Ташкент стоят 18 000 рублей для одного человека. Пожалуйста, помогите Светлане приехать на операцию в Москву!

Поскольку о том, чтобы собрать деньги на билет для сопровождающего, речи уже не идет, мы обращаемся к вам с еще одной просьбой. Нужно встретить Свету в аэропорту Домодедово и отвезти ее в больницу (ЦИТО им. Приорова, метро Войковская, ул. Приорова д. 10). Прилет из Ташкента 16 июня в 6:15 утра. Света очень боится заблудиться, плюс у нее одна нога в гипсе, поэтому очень нужна помощь встречающего. Если вы можете помочь, напишите на наш адрес pomogi@gmail.com или в комментариях.

Надеемся на вашу помощь.

Update: Деньги собраны! 17 июня Света прилетела из Ташкента в Москву. В аэропорту ее встречала Мария, которая любезно согласилась довезти Свету до больницы. По словам Светланы, без Маши она бы никогда до нее не добралась: из-за недавнего падения ей наложили гипс на ногу и сейчас она с трудом передвигается. Сейчас врачи обследуют состояние девушки и готовят к операции. Свете передано 5000 рублей на оплату послеоперационной сиделки.

Помощь больным ДЦП

pomogi@gmail.com — Wed, 04 Jun 2008 21:33:38 GMT

Собраны деньги для всех детей, о которых я писала на прошлой неделе, большое спасибо всем кто откликнулся!

Данила Зайцев уже дома!

pomogi@gmail.com — Mon, 02 Jun 2008 07:45:57 GMT

На прошлой неделе из больницы выписался Данила Зайцев, которому была сделана пересадка почки в РНЦХ. Я навестила Данилу и его маме перед его выпиской. Мальчик выглядит и чувствует себя хорошо, он заметно окреп и возмужал. Сейчас Данила вместе с мамой уже находится дома, а через месяц Данилу снова ждут в РНЦХ на плановый контроль. Мама обещала рассказывать нам обо всех успехах Данилы, а мы в свою очередь будем размещать все новости о мальчике на его странице.

Муковисцидоз. Взрослые больные

pomogi@gmail.com — Tue, 27 May 2008 16:49:58 GMT

В статье «Муковисцидоз. Взрослые больные» друг нашего фонда Майя Сонина рассказывает о положении больных муковисцидозом старше 18 лет, живущих в нашей стране.
http://www.pomogi.org/articles/?id=466

Помощь больным детским церебральным параличем (ДЦП)

pomogi@gmail.com — Mon, 26 May 2008 00:19:16 GMT

Недавно я писала о детях, больных ДЦП, которым необходима помощь в оплате реабилитационного лечения в специализированном санатории для детей с ДЦП. За прошлую неделю были собраны деньги для трех детей. Большое спасибо всем, кто откликнулся!

Осталось собрать 99 650 рублей для Преснякова Паши, 111 311 рублей для Ангелины Шмелевой, 29 370 рублей для Миши Ковтуна, а также 34 700 рублей для Вани Зайцева, которому снова нужна ваша помощь.

Ванюша Зайцев, 5 лет. Интеллектуально Ваня хорошо развит, но у мальчика большие проблемы с опорно-двигательным аппаратом. Уже в июне ребенка приглашают на реабилитационный курс лечения в Евпаторийский детский санаторий. Стоимость путевки 34 700 рублей. Пожалуйста, помогите Ване!
Update: Деньги собраны

Пресняков Павел, 5 лет. Семья Пресняковых — двое детей и мама-учительница. Младший, Павлик, тяжело болен и нуждается в реабилитации в специализированном санатории. Материальное положение семьи не позволяет самостоятельно оплатить лечение. Пожалуйста, помогите собрать 88 650 рублей на путевку в Евпаторийский санаторий и 16 000 рублей на специализированный велосипед-тренажер.
Update: Деньги собраны

Маленькой Ангелине Шмелевой необходим еще один курс лечения в Евпаторийском санатории. Семья осталась без поддержки папы, живет на пенсию ребенка. Ангелину ждали на лечение 1 июня, но мы уже опоздали со сбором средств к нужной дате (вносить оплату необходимо заранее). Санаторий перенес срок реабилитации на 28 августа. Осталось собрать 111 311 рублей. Пожалуйста, помогите малышке попасть на лечение в августе!
Update: Деньги собраны

В 2007 году вы помогли оплатить лечение для 3-летнего Миши Ковтуна. Благодаря этой помощи ребенок может сидеть, укрепились мышцы, стали работать ручки. Теперь его уже не удержать на месте, малыш очень хочет ходить. Пожалуйста, помогите осуществить его мечту! Мальчику необходимо пройти курс лечения в Евпаторийском санатории, стоимость путевки составит 85 370 рублей. Мама воспитывает ребенка одна, весь доход семьи — пенсия по инвалидности Миши.
Update: Деньги собраны

Всем этим детям необходима помощь в оплате реабилитационного лечения в Евпаторийском детском клиническом санаторий Министерства Обороны Украины (ЕДКС). Санаторий более 80 лет специализируется на реабилитации детей с ДЦП и считается лучшей комплексной санаторной базой по этому направлению. За годы нашей работы мы смогли увидеть результаты лечения в этом уникальном медицинском учреждении.

Прошу прощения за некоторые за повторы, но сборы средств для детей с ДЦП всегда идут очень тяжело, а летом, в пору отпусков - тем более. Будем рады любой помощи!

Update: Собраны деньги для Вани Зайцева, Ангелины Шмелевой, Преснякова Паши и Миши Ковтуна. Спасибо большое!

Помощь больным детским церебральным параличем (ДЦП)

pomogi@gmail.com — Sun, 18 May 2008 22:36:38 GMT

На прошлой неделе возобновлен сбор средств для четверых детей с диагнозом ДЦП, которым вы уже помогали, и еще появилось двое новых подопечных с таким диагнозом. Всем им необходима помощь в оплате реабилитационного лечения в Евпаторийском детском клиническом санаторий Министерства Обороны Украины (ЕДКС). Санаторий более 80 лет специализируется на реабилитации детей с ДЦП и считается лучшей комплексной санаторной базой по этому направлению. За годы нашей работы мы смогли увидеть результаты лечения в этом уникальном медицинском учреждении.

Пресняков Павел, 5 лет. Семья Пресняковых — двое детей и мама-учительница. Младший, Павлик, тяжело болен и нуждается в реабилитации в специализированном санатории. Материальное положение семьи не позволяет самостоятельно оплатить лечение. Пожалуйста, помогите собрать 88 650 рублей на путевку в Евпаторийский санаторий и 16 000 рублей на специализированный велосипед-тренажер.

Марченкова Кристина, 5 лет. Кристина и ее сестра-двойняшка Лиза родились недоношенными. Кристина интеллектуально развивается нормально, но двигательные функции нарушены, она не может ходить. Эту проблему можно решить современными методами реабилитации. В августе Кристину ждут в Евпаторийском санатории, стоимость курса 41 370 рублей. Семья не может оплатить путевку самостоятельно. Помогите пожалуйста!
Update: Деньги для Кристины собраны

Марина Жданова сейчас находится в ЕДКС на курсе лечения, который вы оплатили в марте. Врачи настоятельно требуют, чтобы девочка осталась в санатории еще на 2 недели, так как они не успевают разработать мышцы после гипсования. Доплата составит 27 580 рублей. Пожалуйста, помогите собрать эту сумму!
Update: Деньги для Марины собраны

8-летний Влад Сабылин практически справился с последствиями ДЦП, осталось совсем немного, чтобы в жизни ребенка никогда не было «ограниченных возможностей», инвалидности. Пока Влад при ходьбе прихрамывает и левая рука плохо работает. Надеемся, специалисты ЕДКС помогут решить и эти проблемы. Стоимость путевки составит 57 443 рубля.
Update: Деньги для Влада собраны

Маленькой Ангелине Шмелевой необходим еще один курс лечения в Евпаторийском санатории. Семья осталась без поддержки папы, живет на пенсию ребенка. Ангелину ждали на лечение 1 июня, но мы уже опоздали со сбором средств к нужной дате (вносить оплату необходимо заранее). Санаторий перенес срок реабилитации на 28 августа. Также изменилась стоимость лечения, теперь необходимо собрать 122 400 рублей. Пожалуйста, помогите малышке попасть на лечение в августе!

В 2007 году вы помогли оплатить лечение для 3-летнего Миши Ковтуна. Благодаря этой помощи ребенок может сидеть, укрепились мышцы, стали работать ручки. Теперь его уже не удержать на месте, малыш очень хочет ходить. Пожалуйста, помогите осуществить его мечту! Мальчику необходимо пройти курс лечения в Евпаторийском санатории, стоимость путевки составит 85 370 рублей. Мама воспитывает ребенка одна, весь доход семьи — пенсия по инвалидности Миши.

Итого, нужно найти 104 650 рублей для Преснякова Паши, ~~41 370 рублей для Марченковой Кристины, 27 580 рублей для Ждановой Марины, 57 443 рубля для Влада Сабылина,~~ 122 400 рублей для Ангелины Шмелевой и 85 370 рублей для Миши Ковтуна. Собрать столько денег для детей с ДЦП будет не просто, а летом, в пору отпусков - тем более. Будем рады любой помощи!

Update: Собраны деньги для Марченковой Кристины, Ждановой Марины и Влада Сабылина. Большое спасибо!

Срочно нужна помощь двойняшкам Ане и Соне

pomogi@gmail.com — Wed, 14 May 2008 23:15:14 GMT

Шкурины Аня и Соня — сестры-двойняшки из подмосковного города Серпухова. Диагноз: врожденный порок сердца. В последнее время шумы в сердце усилились, их слышно даже без аппарата. Для определения тактики дальнейшего лечения девочка необходимо пройти ангиографию, стоимость 48 300 рублей.
В семье работает только папа, мама ухаживает за двойняшками, собрать такую сумму они не смогут.
http://www.pomogi.org/help/shkuriny/

update: Деньги собраны, спасибо!

Савкин Степан, ДЦП, нужна реабилитация

pomogi@gmail.com — Tue, 08 Apr 2008 14:40:52 GMT

Просим помочь новому ребенку — пятилетнему Савкину Степе из Калининграда. Степа родился недоношенным, и первые дни всей жизни находился в реанимации на искусственной вентиляции легких. В результате — диагноз детский церебральный паралич. Мама мальчика много делает для реабилитации сына, но средства ее ограничены — она воспитывает двух детей одна, никто не помогает. Работать пойти она не может, так как не с кем оставить ребенка-инвалида. Степе необходимо пройти курс реабилитационного лечения в Трускавце, стоимость 65 000 рублей. Пожалуйста, помогите Степке!

Update: деньги собраны! Благодарим компанию «Новый мир»

Зайцев Данила

pomogi@gmail.com — Thu, 27 Mar 2008 08:22:16 GMT

Вчера мы навестили Зайцева Данилу и его маму в больнице. Видно, что у них очень близкие отношения, они так трогательно поддерживают друг друга. Играют вдвоем в шахматы и шашки, разговаривают. Мама мальчика сама не совсем здорова, и в целях экономии ей приходится ездить к врачам в родной Саратов, ведь в Москве для нее лечение платное. Когда мама уезжает, Данила смотрит фильмы на DVD, купленный фондом для наших полопечных в РНЦХ, и болтает с соседом по палате.

До болезни Данила играл в хоккей и много общался с друзьями — вот его главные увлечения. И еще он очень любознательный, хочет больше узнать про Москву, мечтает съездить на обзорную экскурсию по городу, когда вылечится. Мы очень надеемся, что скоро мальчик сможет вернуться к нормальной жизни. Данила и его мама просили передать огромное спасибо всем, кто их поддерживает. Записано со слов мамы:

Я слышала, что есть такие люди, которые занимаются благотворительностью и помогают попавшим в беду. Но мне казалось, что это для других людей, не для нас. Когда нам сказали стоимость лекарств, я просто не знала, что делать. А потом я познакомилась с Милой, и она обещала помочь с оплатой. Я даже не знала, что такие люди есть на свете. Спасибо вам всем большое!

Нужно собрать еще 116 913 рублей на лекарства для Данилы. Это очень срочно, операция меньше чем через две недели.

update: Деньги собраны. Большое спасибо всем, кто откликнулся!

Зайцев Данила, трансплантация почки

pomogi@gmail.com — Thu, 20 Mar 2008 17:27:11 GMT

Друзья, у нас новый срочный ребенок госпитализировался в РНЦХ - Зайцев Данила, 14 лет, хроническая почечная недостаточность. Состояние мальчика критическое, через две недели назначена родственная пересадка почки. Платные препараты АТГ-Фрезениус и Кэмпас, необходимые для трансплантации, его родители купить не могут. Стоимость лекарств - 393 417 рублей. Уже собрано почти две трети суммы. Семья обращается ко всем небезразличным людям с просьбой помочь спасти жизнь Данилы!

update: Деньги собраны!

День рождения Володькиной Юли

pomogi@gmail.com — Wed, 27 Feb 2008 22:42:49 GMT

Вчера, 27 февраля, Юле Володькиной исполнилось 16 лет, и этот день рождения девочка встретила в больнице. Утром с цветами, воздушными шарами, подарками и поздравительными открытками мы навестили Юлю в отделении. Мама рассказала, что Юля с девяти лет мечтала о компьютере. Мы постарались осуществить ее мечту. Неизвестно, сколько еще придется провести Юле и маме времени в больнице. Сколько процедур, анализов, обседований ей будут делать. А ведь раз в два дня девочка вынуждена ходить на четырехчасовой диализ. Во время процедуры Юля очень скучает, т.к. читать из-за слабости она не может, телевизор не посмотришь, со знакомыми не поболтаешь. Теперь она сможет брать с собой на процедуры ноутбук и смотреть фильмы, играть, слушать музыку. К сожалению, служба доставки не смогла доставить подарок вовремя, поэтому сегодня мы ограничились квитанцией об оплате ноутбука, вложенной в поздравительную открытку.

Также мы передали обязательные атрибуты праздника: свечи, чтобы загадать желание, праздничные салфетки для украшения стола и сувениры, которые Юля вечером подарит своим гостям, детям отделения трансплантации почки.
Мы сердечно благодарим Мару, Таню и Наташу за поздравительные открытки для Юли. Девочка была очень тронута поздравлениями и передавала всем большой привет.

Давайте поздравим ребенка!

pomogi@gmail.com — Sun, 24 Feb 2008 14:46:06 GMT

Юля Володькина уже пятый месяц лежит в Российском научном центре хирургии (РНЦХ). Ей была сделана родственная трансплантация почки, но орган не прижился, произошло отторжение. Состояние девочки было очень тяжелым, ее еле спасли. Сейчас Юля еще совсем слабенькая, сама не ходит, мама на коляске возит ее гулять. Настроение у Юли совсем плохое, девочка в депрессии, «все надоело».

В эту среду, 27 февраля, у Юли день рождения, ей исполняется 16 лет. Очень хочется в этот день порадовать девочку и попытаться ее развеселить. Если вы хотите написать Юле поздравление, нарисовать открытку или каким-то другим способом порадовать ребенка, пишите на наш адрес pomogi@gmail.com. В среду утром мы поедем к Юле в больницу и передадим все поздравления. Спасибо!

И снова Оля Головко

pomogi@gmail.com — Fri, 22 Feb 2008 18:57:34 GMT

Ольге Головко снова требуется помощь. Диагноз девочки - лимфогранулематоз, основное заболевание осложнено грибковой инфекцией. Лечение Вифендом не дало положительных результатов, грибковая инфекция продолжает распространятся.
По решению врачей, ребенку необходимо пройти трехмесячное лечение противогрибковым Кансидасом, это единственная надежда врачей и родителей Оли на победу над грибковой инфекцией. Стоимость суточной дозы лекарства 15 000 рублей.

Update: Новости хуже некуда. Основное заболевание Оленьки прогрессировало настолько, что вылечить его уже невозможно. Девочку выписали из больницы домой. Комментарий врача смотрите на странице Оли: http://www.pomogi.org/help/golovko/

Срочно нужны доноры

pomogi@gmail.com — Mon, 04 Feb 2008 21:12:48 GMT

Срочно нужны доноры для нашей подопечной Оли Головко. Группа крови первая отрицательная, возраст 20-45 лет. После химиотерапии резко упали лейкоциты, нужны переливания цельной крови и тромбоцитов. Из всех знакомых, которых Олина мама смогла уговорить сдать кровь, ни один не подошел.
Олина страница: http://www.pomogi.org/help/golovko/

Новости фонда

pomogi@gmail.com — Mon, 04 Feb 2008 02:29:08 GMT

http://www.pomogi.org/news/fund/?id=447
новые дети и собранные средства,
кого мы навестили на прошлой неделе, и кого потеряли…

Новости фонда

pomogi@gmail.com — Sun, 27 Jan 2008 23:45:07 GMT

http://www.pomogi.org/news/fund/?id=443
Оплачен Колистин для трех детей, больных муковисцидозом, три курса реабилитации для детей с ДЦП, новой подопечной — препараты для пересадки почки, и другие новости.

Савельева Елена, инвалид-колясочник

pomogi@gmail.com — Mon, 21 Jan 2008 09:32:20 GMT

Лене Савельевой 23 года. Девять лет назад ей неудачно сделали операцию на позвоночнике, в результате — поражение спинного мозга, спастический нижний парапарез и инвалидная коляска. Лена научилась жить в коляске. Поступила в институт, отучилась уже 5 курсов, стала задумываться о работе. Чтобы добраться до учебы и работы, Лене необходима коляска активного типа. Старая, которой уже 20 лет, пришла в негодность. Стоимость нового кресла-коляски «Meyra 2.350» — 1650 евро (около 59 400 рублей). Лена очень просит помочь ей чувствовать себя полноценно: свободно передвигаться по городу, ездить в институт, заниматься спортом и иметь возможность попадать в любимые места.
update: Деньги собраны!

Рахманова Малика: вирус не обнаружен

pomogi@gmail.com — Sun, 30 Dec 2007 14:38:01 GMT

Вчера мы узнали потрясающую новость о Рахмановой Малике, давней подопечной фонда, больной хроническим гепатитом С. В течении последнего года Малика регулярно получала препарат «Роферон-А», который снижает репликацию вируса гепатита и останавливает процесс разрушения печени.

И вот теперь по результатам анализов вирус в организме ребенка не обнаружен. «Роферон-А» помог справиться с разрушением печени, остановить его и вернуть печень в нормальное состояние. О таком подарке на Новый год Малика и ее семья могли только мечтать.

Огромное спасибо всем, кто поддерживает девочку!

Кому и почему мы помогаем

pomogi@gmail.com — Sat, 29 Dec 2007 18:50:33 GMT

Интересная статья о популярных и непопуляных видах помощи. Кому и почему предпочитают помогать, кому помогать не любят, почему мы так избирательны при определении объекта своей помощи, и что с этим делать.
http://www.pomogi.org/articles/?id=439

Лиля Фахратдинова, муковисцидоз

pomogi@gmail.com — Sat, 29 Dec 2007 03:26:38 GMT

Лиле 15 лет, она живет в Казани. Девочка больна самым распространенным генетическим заболеванием — муковисцидозом. Болезнь эта неизлечима, но Лиля может прожить долгую и полноценную жизнь, если будет получать необходимое лечение. Для борьбы с хронической синегнойной инфекцией необходим «Колистин».
Лилина мама воспитывает двоих детей одна — как это часто бывает, муж оставил семью, когда узнал о диагнозе дочери. Денег на дорогостоящий препарат у семьи нет. На трехмесячный курс лечения «Колистином» нужно собрать 48 320 рублей.
http://www.pomogi.org/help/faxratdinova/

update: Деньги собраны!

Аня Гуцул вернулась домой

pomogi@gmail.com — Sat, 29 Dec 2007 02:35:29 GMT

Большая радость для семьи Гуцул, да и для всех нас — Анечка Гуцул после долгих месяцев лечения выписалась домой. Сейчас она уже дома вместе с мамой и братом, которого до этого даже не видела.

Семья безмерно благодарна всем, кто все это время переживал за ребенка и помогал девочке бороться с болезнью. За этот год двухлетняя Анюта перенесла сложнейшую операцию, несколько курсов лучевой и химиотерапии и два курса тяжелой высокодозной химиотерапии. Теперь Аня будет регулярно приезжать в Москву на обследования в течение ближайших двух лет.

Подводный подарок под Новый год

pomogi@gmail.com — Wed, 26 Dec 2007 12:36:11 GMT

Шестеро воспитанников школы-интерната № 80 совершили пробные погружения с аквалангом в дайв-центрах PADI. Благодарим Российский центр PADI за подаренные детям впечатления!